El sábado pasado dos policías de paisano se personaron en el domicilio de V. R. de 46 años, ciudadana española enferma de Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), fibromialgia (FM) y Sensibilidad Química Múltiple (SQM) en grado III, para llevarse a su hija de 12 años enferma de SFC y SQM. Acudieron con una orden judicial que exigía el ingreso inmediato de la niña en el Hospital de su localidad para determinar si procedía su ingreso en una unidad psiquiátrica. Solo que aparte de la brutalidad e inhumanidad de la decisión de separar a madre e hija, enfermas además, estas enfermedades emergentes están relacionadas con la contaminación ambiental y tienen un origen inmunitario, físico no psíquico. Así que la idea de valorar la salud psíquica de la niña es absurda y sólo puede empeorar su situación, hacer más daño a quien supuestamente se quiere proteger de no se sabe qué y crear más sufrimiento a su madre.
De nada ha servido estar diagnosticada por tres de los especialistas en el SFC más destacdos de nuestro país, los doctores Alegre, Fernández Solà y Quintana ni tener pruebas en las que aparecen claramente alterados valores en los linfocitos, RNasa, reactivaciones virales y otros parámetros inmunoinfecciosos.
La madre, con una afectación manifiesta por su grado severo de las tres patologías, llevaba años batallando con los Servicios Sociales (SS) de su comunidad autónoma para que sus enfermedades fueran reconocidas (la SQM no es oficialmente una enfermedad en nuestro país y por ello los afectados no pueden ser atendidos como necesitan). Había sido denunciada por Educación por absentismo de la menor (no es fácil para una persona afectada de estas enfermedades hacer una vida normal), aunque Fiscalía daba la razón a la madre y obligaba a disponer de un maestro en su domicilio.
Madre e hija empeoraban cuando acudían al psicólogo una vez por semana obligadas por los SS; además, la ayuda domiciliaria a la que “tenían derecho” no hacía más que empeorar la salud de ambas, ya que las trabajadoras familiares acudían al domicilio con fuertes olores a perfumes y tabaco.
Ante la queja de la madre, Servicios Sociales en lugar de adecuarlos a las necesidades de éstas, deciden retirarlos y actuar como hemos relatado, ante, según me han comentado otros afectados por estas dolencias y activistas que están trabajando en el caso, un grave peligro de aislamiento y exclusión social de la menor provocado por la progenitora.
La jueza ha ordenado el ingreso indefinido de la niña en dicha unidad de psiquiatría sin que la madre pueda ver a la menor (en caso de que pudiera desplazarse pues estas enfermedades son invalidantes), ya que su interacción, según consta en el auto, podría ser ¡perniciosa para ésta!
Ahora, la niña se encuentra en manos de psiquiatras a los que les puede dar por intentar demostrar que padece un Trastorno Delirante o Síndrome de Müchhausen por poderes en el que el adulto induce en el niño síntomas reales o aparentes de una enfermedad y es considerado como una forma de maltrato infantil o quién sabe qué otra supuesta patología pues quien busca encuentra… pero no es por ahí señores por dónde ustedes han de buscar.
“Por ahora no podemos pedirles -explican quienes han comenzado esta campaña de ayuda- que colaboren de otras maneras (quejas, movilizaciones, etc) ya que no queremos interferir ni/o perjudicar a la menor. Obviamente, esta batalla no ha hecho más que empezar y NO VAMOS A DEJAR, ESO JAMÁS, QUE NOS QUITEN A NUESTROS HIJOS ENFERMOS ADUCIENDO PROBLEMAS MENTALES.
PARA CUBRIR LOS GASTOS QUE YA HAN EMPEZADO A APARECER (la madre percibe una pensión de 400 € al mes) les pedimos en nombre de ella y de su pequeña, que INGRESEN LA CANTIDAD QUE SEA POSIBLE y DARLE AL MENOS LA OPCIÓN A UNA DEFENSA DIGNA.
El nº de cuenta para ingresos desde España: 1465 0100 91 1700515969
El nº de cuenta para Ingresos desde Europa: ES80 1465 0100 91 1700515969
El nº de cuenta para ingresos internacionales: INGDESMMXXX 1465 0100 91 1700515969″.
Me quedo más tranquilo sabiendo que organizaciones como el Colectivo Ronda de abogados, la Liga SFC, Asquifyde o ASSSEM están llevando esta campaña y siguiendo de cerca el caso.
Más info en el libro La salud que viene que trata sobre las nuevas enfermedades que están apareciendo por la contaminación ambiental y en especial sobre el SQM.
Hágase colaborador. Done la cantidad que quiera.
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Etiquetas: Fibromialgia, Salud ambiental, Salud mental, Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica
AVISO IMPORTANTE: En los últimos días han aparecido unos comentarios al hilo de esta entrada del blog que desvelaban el nombre de una de las afectadas por la medida tomada por la Justicia. Hemos eliminado esos comentarios que ponen en peligro a la niña (las organizaciones que se ocupan del caso así como los abogados que lo llevan no lo habían dado). Esos comentarios estaban contribuyendo a crear un clima enrarecido en un caso muy delicado pues recordemos que hay una niña separada de su madre, interna en una unidad de Psiquiatría y con un proceso judicial abierto.
En adelante los comentarios que no se ciñan a la noticia y que ofrezcan datos que pongan en peligro una solución favorable del caso para las afectadas no se publicarán.
Seguiremos informando. Gracias.
No entiendo el comentario de Jordi, bueno sí que lo entiendo, Jordi ¿a qué Clara y a que Amparo te refieres? He buscado y no las encuentro, no sé de que hablas.
Freeman, he escuchado alguna entrevista de M. Angels Mestre, me gusta como lo enfoca, ahí hay un problema, la mayoría de estas personas, no solo no les llega para mantenerse por los gastos que supone esta enfermedad, es que a veces pierden el trabajo, ya me dirás cómo pueden tener los mismos cuidados, es imposible, que yo sepa no ha vuelto al trabajo, la misma vida no hace, eso contrasta con la realidad de los que no tienen un apoyo económico, que se tiene que desgastar en juicios y mas estrés, es complicado Freeman no es sensato decir esto es así y no de otra forma. A nadie le gusta estar dolorido todo el tiempo pero para hacer lo que ha hecho ella es necesario ser muy solvente.
Con el ejemplo del post lo puedes ver.
Ahora he leído el comentario de Miguel Jara, debe ser a eso que has quitado que se refiere Jordi, gracias Miguel por lo escrupuloso que eres.
¿Qué palo, no? Qué piensan, es una irresponsabilidad que no lo hayan admitido.
Sí, Alicia, no era plan de quitar más comentarios por eso alguno se quedará “cojo” pero hasta que sepamos más cosas sobre el caso es mejor ser prudentes.
Solo unas preguntas.
¿Alquien de aqui conoce de forma física y personal a esta madre y a esta hija?
¿Alquien de aqui sabe desde cuando ésta madre y esta hija, empezaron a enfermar de FM. S.F.C. Y S.S.Q.M. y cuanto tardaron en diagnosticarlas?
Como yo, la mayoria de los que sufrimos algunas de estas enfermedades nos pasamos años hasta obtener un primer diagnóstico….
Hay muchas interrogantes respecto a esta noticia y las cosas no son tal cual se han contado, pero no se puede contar más para no “perjudicar a madre y a hija”.
Pese a las incognitas y cosas que no cuadran mucho, mis mejores deseos para todo aquel que al igual que yo esté enferm@ y sin ningún tipo de ayuda o trabajo que se adapte a nuestras patologias.
Os dejo ya porque he de salir a pedir o recoger lo que buenamente me den algunas personas a las puertas del mercado.
Es muy impactante tu comentario Carmela, esta pobreza económica en personas que os valíais y salíais adelante se esta extendiendo como aceite, que a su vez va unido a la pobreza de red social, ya que se suele mantener mientras no la necesitas, la gente salimos huyendo de las necesidades de los otros, nos es más fácil dar un tanto cada año a una asociación para el tercer mundo, nos tranquiliza la conciencia y nos permite no mirar la necesidad del de al lado.
Mientras os decimos, que tengáis paciencia que todo se arreglara.
Laura, mejor no lo puedes explicar.
Sin padre, con una madre enferma y herman@s que sacar adelante, (soy la mayor) me he tirado mi vida limpiando casas para que no les faltase lo basico, ya que la pension de viuda de mi madre daba para poco.
Mis herman@s, pudieron cursar estudios y a dia de hoy tienen una vida medianamente buena, teniendo en cuenta como esta el pais…. y precisamente ell@s son los que mas palmaditas me dan diciendome que todo se “arreglara” que tenga “paciencia”……
Yo no pude estudiar porque desde bien jovencita e limpiado casas y ahora que no puedo trabajar por mi mermada salud y sin derechos por falta de cotizacion ¿donde estan los que se suponen son mi familia? Simplemente no estan, no quieren una hermana enferma viviendo con ellos, mi enfermedad les da verguenza entre su vida social y estoy diagnosticada, pero ni asi se creen que esto no es algo pasajero y siguen pensando que ya se pasara…… uno tiene apadrinado dos niños, por los que paga una cantidad que desconozco, sin embargo mi enfermedad no les conmueve lo mas minimo y ¿saben que? que parte de todo lo que ocurre fue culpa de una madre que me llamo quejica durante años y mientras me deslomaba para que todos tuviesen estudios y lo basico para vivir. Ahora ellos actuan como mi madre llamandome quejica y diciendome que todo se pasara y que tenga paciencia.
Para terminar y hoy que puedo escribir porque no es dia de salir a mendigar.
Vuelvo a preguntar ¿alguien conoce a esta madre y a esta hija de forma fisica y personal?
Hay quien las conoce y saben que hay mucho descuadre en esta historia, por eso hago la pregunta.
¿sigue esta niña a dia de hoy en la unidad psiquiatrica?
Creo que las asociaciones que se hacen eco de la noticia deben saberlo ¿no?
Un abrazo flojito pero con firmeza y mis animos a tod@s los que como yo seguimos peleando porque las cosas sean mas justas para tod@s los enfermos de estas patologias.
Carmela por la parte que me toca como autor de la noticia decirte que no conozco en persona a ambas, la info me viene de quienes impulsan la campaña (de mi total confianza) y han pedido discreción hasta que se pueda contar más que espero sea en breve. No sé si la chica sigue en dicha situación.
Gracias.
Gracias a ti Miguel.
Bajo mi punto de vista creo que si la situacion de madre e hija ha cambiado debieran decirlo, eso si preservando su identidad, aunque dicha identidad es de dominio publico.
Aunque no tengo estudios de forma oficial, no hay que ser muy listo para llegar a saber quienes son, pues por desgracia la propia madre ha publicado su situacion en redes sociales y de dominio publico y leyendo por aqui y por alla, al final siempre hay alguien que conoce a estas personas y hay es donde las cosas no cuadran como se explica….
De cualquier forma espero que la hija este ya fuera del hospital y su situacion poco a poco se vaya normalizando dentro de los limites que estas enfermedades nos dejan.
Un abrazo a tod@s.
Hola MIguel y hola a tod@s.
Siguiendo tus valiosas informaciones y esperando ver cómo de alguna forma se solucionaba este tema (siempre esperando una buena solucion para el caso concreto) veo que nada se a dicho al respecto. Tu mismo mas arriba dejaste esta contestacion.
“Carmela por la parte que me toca como autor de la noticia decirte que no conozco en persona a ambas, la info me viene de quienes impulsan la campaña (de mi total confianza) y han pedido discreción hasta que se pueda contar más que espero sea en breve. No sé si la chica sigue en dicha situación.
Gracias”.
¿Todavia no se puede contar nada? ¿se ha conseguido el dinero que se pedia a nivel mundial para la defensa de esta mujer y su hija?
Pienso que en un periodismo comprometido no se puede lanzar una noticia de este alcance y despues dejarla caer en el olvido y menos cuando hay peticiones de dinero, bajo mi punto de vista fuera de lo comun, ya que el colectivo de abogados que les estaba ayudando dudo que tengan una minuta tan brutal, como para pedir de forma tan desorbitada.
Pienso que todos los que hemos seguido este caso merecemos saber si se ha solucionado y si ha sido de forma positiva o negativa.
Si podemos servir para ayudar, tenemos derecho a saber la evolucion del caso, creo yo, por supuesto no es mas que mi opinion, ya que si fuese yo la que pide ayuda y viese como algunas personas se han interesado y ayudado en mi caso, lo menos que haria seria contar como evoluciono y por supuesto dar las gracias a las personas comprometidas en el asunto.
Creo que es lo menos que se puede hacer por todas las personas que hemos seguido y en algunos casos ayudado en dicho caso.
Un saludo y mis mejores deseos.
Carmela, hace un par de semanas volví a tener noticia, el caso ha dado un vuelco (pero eso no significa que sea bueno en sí mismo y me pareció algo que no se debería dar) y sigo a la espera de poder contarlo. En cuanto pueda dar algo lo daré.
Y sigo preguntandome ¿que pasa?
¿Que pasa con las personas que han donado dinero y no hay noticias?
¿Cual es el motivo para que el periodismo comprometido se quede en silencio?
FELIZ NAVIDAD A TOD@S
Y MIS MEJORES DESEOS PARA 2012.
Carmela, hubo cambios familiares importantes pero no se sabe gran cosa pues el proceso está abierto en los tribunales y de momento es mejor no contar nada. Te agradecería otro tono a la hora de acercarte al tema. Un saludo.
Perdona Miguel, pero no se a que te refieres con otro tono.
Mi tono es abierto y sincero y para nada ni nadie ofensivo.
Solo pregunto de forma clara y si no se pueden dar explicaciones pues me conformo y ya esta, pero yo no he utilizado ningun tono y siento decirte que te confundes, como nos confundimos todos muchas veces.
Como siempre mis mejores deseos.