Desde la Liga SFC (Síndrome de Fatiga Crónica) me envían esta dura y triste historia: Guy Ramsey, un chico inglés de 18 años, que vivía con el Síndrome de la Fatiga Crónica desde los 12 años, se suicidó hace unas semanas. A Guy le interesaba la animación por ordenador, pero su mala salud le impedía ir a clase la mayoría de los días. Dijo que estaba harto y que quería mejorar. Su madre, Alison, le apoyaba y le ayudaba en todo lo posible, buscando tratamientos pero no le ayudaron a mejorar. El día de su muerte, dejó un mensaje en el contestador de su casa diciendo:
Sorry mum, I had to do it, you will find a note under my computer, I have taken my last breath at Beachy Head. («Lo siento mamá, lo tenía que hacer, encontrarás una nota debajo de mi ordenador, he respirado mi último respiro en el acantilado Beachy Head»).
Hasta aquí el resumen de la noticia que pueden ampliar. La Liga SFC opina:
Pensamos en Guy y Alison y nos preguntamos que dónde están los pediatras especializados en el SFC que el Departament de Salut dice que hay (16 de junio 2009) en Cataluña. ¿Dónde están los pediatras especializados en Síndrome de Fatiga Crónica? (no los encontramos).
Este caso nos recuerda a Fabián, el chico de Valencia con fibromialgia que se suicidó también este año. Ante estas noticias, nos escriben personas con fibromialgia, Sensibilidad Química Múltiple (SQM) o SFC que enfermaron en la infancia o adolescencia y comenzaron a vivir el infierno de la incomprensión que conocemos a esa edad y que pensaron en acabar su vida. Si eres jóven o enfermaste jóven, cuéntamos tu historia: info@ligasfc.org
Desde la Liga SFC, los veteranos y veteranas que vivimos con fibromialgia, SQM o SFC, mandamos nuestro apoyo y solidaridad a los jóvenes con SFC y les animamos a escribir y hacer vídeos de su realidad para educarnos a todos, y a organizarse.
FUERZA Y ANIMO!
No sabes como te comprendo! padezco de Síndrome de Fatiga Crónica SFC hace 25 años, lucho cada día para poder convivir con los dolores, malestares y demás q ya conoces.
No tires la toalla! Se abre una luz de esperanza!
Han encontrado un retrovirus, denominado XMRV se le está relacionando con el SFC entre otras enfermedades que puede ocasionar. Estudios indican q 8 de 10 pacientes con SFC son portadores.
Te invito a que me sigas
Atentamente
Maria L
Me gustaria no volverme a encontrar en este blog ningun otro escrito de Daniel. He tenido suficiente con el primero. Después, he visto que no se ha callado. No he querido leer mucho más. Creo que sus afirmaciones, carecen de base cientifica, no es que lo crea yo, seguro carecen de base científica. Esto tambien es una afirmacion. ¡Cuanta ignoracia disfrazada de conocimiento! Personas como tu, no las necesitamos para buscar soluciones a cualquier enfermedad. No tendriamos ni que habernos molestado en hacer referencia a sus escritos. Pero la verdad, es insultante, a la par que indignante. Los enfermos tenemos que luchar, y luchamos, o deberiamos hacerlo, siempre en positivo.
Muchos saludos y respeto a todos los que sufren una enfermedad.