Resulta interesante repasar, aunque sea de vez en cuando, el Boletín mensual de seguridad de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) sobre fármacos de uso humano. El último es este del mes de julio de 2022. Encontramos algunas «curiosidades» que paso a explicaros.
Farmacovigilancia Archivo
En el Bufete Almodóvar & Jara llevamos un caso un tanto original pero que está más extendido de lo que pensamos. Se trata de la muerte de un gato doméstico por sospecha de reacción adversa grave provocada por una vacuna. La familia de acogida pide responsabilidades y a la hora de solicitar una compensación económica cabe preguntarse, ¿cuánto vale la vida de un gato?
En su 13º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas Covid-19, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) advierte de un riesgo del que no se ha publicado mucho: La linfadenopatía o adenopatía. Se da especialmente con la tercera dosis de la vacuna.
Estamos pasando de la euforia del «las vacunas son la solución» al reconocimiento, al menos por parte de los sectores sanitarios críticos y honestos (que no «antivacunas», lo que tiene más valor) de que la efectividad de las vacunas Covid es menos relevante de lo esperado. ¿Qué ha fallado y (apenas) nos han contado?
La base de datos europea de notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos es EudraVigilance. En ella podemos buscar, sobre las advertencias de efectos secundarios que se han hecho de cada una de las vacunas Covid con autorización de uso de emergencia que hay en la Unión Europea: Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen.