Infartos corazón Archivo

Para que entendamos la importancia de la farmacovigilancia, el control de la seguridad (o la falta de ella) de los fármacos una vez que se usan de manera masiva en la población. Los resultados preliminares del estudio ORAL Surveillance muestran un incremento en la incidencia de eventos adversos cardiovasculares mayores y de neoplasias malignas (cáncer) en las personas tratadas con el fármaco Xeljanz (tofacitinib).

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El uso a largo plazo de los medicamentos para la acidez de estómago y el llamado reflujo gastroesofágico como Prevacid, Prilosec o Nexium (de la familia del omeprazol), pueden estar vinculados a accidentes cerebrovasculares. Es la «penúltima» novedad sobre estos fármacos que están en el punto de mira de nuevo y una vez más por sus posibles daños graves.

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Lo llevamos explicando varios meses. La domperidona, principio activo de medicamentos como Motilium, NO se retira del mercado pese a sus graves daños al corazón. Es un fármaco muy utilizado para tratar vómitos y náuseas. En Estados Unidos (EE.UU.) está prohibido, pero en Europa continúa vendiéndose pese a que se ha publicado que en Francia provoca 200 muertes anuales.

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Las estatinas son un conjunto de medicamentos de referencia en el tratamiento del llamado «colesterol malo». Están entre los más vendidos pero las pruebas de sus beneficios para la salud siempre ha sido débiles y existe una creciente evidencia de reacciones adversas graves. Hay especialistas que piden su retirada del mercado.

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Los medicamentos para la osteoporosis Osseor y Protelos, cuyo principio activo es ranelato de estroncio, no van a ser retirados del mercado como parecía. Sí que han pasado a ser calificados como medicamento de diagnóstico hospitalario. Durante los últimos meses se contemplaba esa posibilidad dado que la autoridad sanitaria europea había reevaluado su relación beneficio riesgo y había recomendado dejar de venderlo.

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