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La agencia de medicamentos de Estados Unidos (EE.UU.), FDA, ha analizado en profundidad los miles de casos de daños reportados por usuarias del método anticonceptivo Essure. La agencia ha encontrado graves problemas y ha decidido reforzar sus advertencias sin llegar a retirarlo, lo que debería hacer.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, la FDA, aprobó el medicamento Viekira Pak (ombitasvir, paritaprevir y ritonavir comprimidos co-empaquetados con tabletas dasabuvir) en diciembre de 2014. Está indicado para el tratamiento de pacientes con el virus de la hepatitis C (VHC). Pero ahora la FDA advierte del peligro de graves daños al hígado y muerte.

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Acaba de darse a conocer la Asociación Española de Afectadas por Essure, el método anticonceptivo de Bayer que está dañando a más de medio millar de mujeres en nuestro país y más de 5.000 en Estados Unidos (EE.UU.). Angélica del Valle es su presidenta y en esta entrevista nos revela algunas claves del caso.

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El diario El Mundo publica en la portada de su edición de hoy un reportaje sobre las afectadas en España por el dispositivo anticonceptivo Essure de Bayer. La agencia de medicamentos de Estados Unidos, FDA, se ha reunido con víctimas del producto en el país norteamericano y ha comenzado a restringir su uso.

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