Agencia Europea de Medicamentos (EMA) Archivo

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está en el punto de mira durante la pandemia de Covid-19. Su trabajo consiste en aprobar los productos sanitarios y fármacos destinados a combatirla. También ha de velar por la salud pública garantizando que se hace una correcta farmacovigilancia, que esos productos son seguros. Su reacción tibia ante la aparición de trombos en un pequeño aunque indeterminado número de usuarios […]

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No ha pasado un mes desde que la Unión Europea (UE) aprobara la vacuna Covid-19 del laboratorio Janssen, el 11 de marzo pasado, y ya la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) investiga cuatro eventos tromboembólicos (formación de coágulos sanguíneos que provocan la obstrucción de un vaso) graves tras su uso. Hay una muerte.

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Ante las dudas suscitadas por algunos efectos adversos de la vacuna de AstraZeneca (AZ), ayer llegó el pronunciamiento de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Esta vuelve a salvar a la farmacéutica minusvalorando los trombos que, eso sí, confirma que puede causar la vacuna. Muchos países son más prudentes y comienzan a restringir su uso.

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Día sí y día también se suceden las noticias preocupantes sobre la vacuna de AstraZeneca. Lo «penúltimo» es que una mujer de 55 años está ingresada en el hospital Álvarez-Buylla de Mieres (Asturias) tras haber sufrido un trombo cerebral. Había sido vacunada recientemente con AstraZeneca, por lo que la Consejería de Salud está estudiando si hay relación entre ambas circunstancias.

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La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es la señora Emer Cooke. Irlandesa de nacimiento, es una profesional de las «puertas giratorias» como bien indica su historial. Y entre sus desempeños está el haber trabajado durante años en EFPIA, la patronal de la industria farmacéutica europea, su principal lobby.

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