Bufete Almodóvar & Jara Archivo

El laboratorio multinacional Pfizer ha sido acusado de practicar “una conducta delictiva” y de financiar “un oscuro sistema de coimas y sobornos a los médicos en el marco de la cadena de comercialización de los medicamentos”, según dictaminó el Juzgado Nacional de lo Criminal de Instrucción Número 27 de Buenos Aires (Argentina), durante un juicio contra dos de sus ex jefes de zona del departamento […]

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Ayer me entregaron el premio concedido por el Grupo Europeo de Derecho Farmacéutico (European Pharmaceutical Law Group, Eupharlaw), a la personalidad sanitaria del año 2011, ex aequo con Íñigo Barreda. Fue una ceremonia sobria celebrada en el Casino de Madrid que ya conocía pues el año pasado sin saber que esta temporada yo sería el protagonista estuve presente cuando se lo concedieron a Juan José Rodríguez Sendín, presidente del Consejo de Colegios […]

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La semana pasada el diario El Mundo publicaba que la industria farmacéutica “está muy preocupada por las consecuencias de las políticas de precios de fármacos y reembolso que se están aplicando en la Unión Europea“. Éste es el mensaje que el lobby farmacéutico ha transmitido por carta a la Comisión Europea, -el gobierno de facto de los europeos- de la que esperan algún tipo de respuesta para proteger el […]

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Continuando con el tema de ayer, hoy a quien entrevistan es a la otra persona que este año recibe el premio Eupharlaw-Ibercisalud, el también periodista Íñigo Barreda, fundador y actual presidente del Instituto de Fomento Sanitario (IFS) y la revista de Actualidad del Derecho Sanitario (ADS). A tener en cuenta la respuesta de este experto en el mundo jurídico y sanitario a la pregunta: 6- […]

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El laboratorio Roche podría no haber comunicado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) miles de reacciones adversas provocadas por sus medicamentos en Estados Unidos. Es escandaloso. Otro escándalo, a los que nos tiene acostumbrados esta compañía, pues podrían haber ocultado hasta 15.161 muertes relacionadas con sus fármacos. En estudios postcomercialización realizados en EE.UU. -o resto del mundo-, en ensayos clínicos, en programas de farmacovigilancia del propio laboratorio se recogen muchos […]

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