El 14º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas Covid-19 de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ofrece datos de nuevo preocupantes sobre estos productos. En concreto, muestra 74 reacciones adversas graves en niños. Es decir, reacciones que requieren hospitalización, atención médica urgente, discapacidades o cualquier otro signo médico importante.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado el sexto informe de farmacovigilancia de las vacunas Covid-19. Como se sospechaba y es lo normal al estar haciéndose los ensayos en Fase IV -ponerlas de manera masiva en la población-, van confirmándose algunos efectos secundarios graves e investigándose otros.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha publicado su cuarto informe de farmacovigilancia de las vacunas Covid-19. Hoy en la Unión Europea hay cuatro vacunas autorizadas: Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen. En este informe que comentamos se actualizan los datos sobre la seguridad y notificaciones de reacciones adversas de las tres primeras (la de Janssen aún no se administra, llega mañana a España).

La historia del fármaco antiepiléptico pregabalina (la marca más conocida es Lyrica) está llena de promoción ilegal, médicos “incentivados” para que lo receten, asociaciones de pacientes que hacen lobby para su uso, multas por publicidad ilegal e indicaciones no aprobadas en Europa que se han obviado. Una joya de tratamiento que datos recientes lo describen como casi inútil y peligroso.