Las enfermedades invisibles que comienzan a visibilizarse

Un Juzgado de Madrid ha declarado la incapacidad permanente y absoluta de una trabajadora de la Facultad de Económicas de la Universidad Complutense de Madrid derivada del síndrome que padece de fatiga crónica y de hipersensibilidad electromagnética y ambiental -por exposición a ondas como las que utilizan los teléfonos móviles-. Si no recuerdo mal, esta es la primera sentencia dictada en España que reconoce que la contaminación electromagnética nos enferma y que puede impedirle a una persona el desempeño de sus tareas habituales como auxiliar de servicio «con adecuado nivel de profesionalidad y rendimiento».

La Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos o electrohipersensibilidad era hasta ahora una de las enfermedades de Sensibilización Central, junto con la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) o el Síndrome de Fatiga Crónica y la fibromialgia, que pasaban desapercibidas para la mayoría de personas pero ya comienzan a sucederse las sentencias que reconocen el problema pues hace poco sucedió lo mismo con una persona afectada de SQM. No deja de ser paradójico que en España la SQM y la electrohipersensibilidad no sean reconocidas oficialmente como enfermedades cuando en países como por ejemplo Suecia hace ya años que sí lo son. Esperemos que esto se corrija pronto no por afán de coleccionar enfermedades sino porque esto supondrá por fin el cuestionamiento, ya lo supone de hecho, de la sociedad de consumo en la que vivimos y el estilo de vida nocivo que llevamos.

Anteanoche me escribía Pilar Remiro, enferma de estas patologías ambientales que a quienes siguen el blog les sonará, para enseñarme un video casero que han hecho algunas de estas personas:

¿Nos permiten? Queremos dirigirnos a todos para que vean que existimos, mostrar a las familias que se niegan a comprender, a los compañeros de trabajo de personas que intentan mantenerlo sin poder, a los vecinos que no comprenden que no pasa nada por dejar de usar lejía en sus escaleras, a los ayuntamientos que no respetan que en su comunidad haya afectados por estas enfermedades, a todos decirles que detrás de una mascarilla hay una persona que quiere vivir (solo respirar no es vivir ¿se comprende esto?), ya que entre todos refuerzan el aislamiento, a la Sanidad que no nos proporciona medios para vivir la enfermedad con dignidad, es más se gastan ellos el dinero público en recurrir juicios sobradamente ganados por los afectados; dejen de intentar arruinarnos la vida, lo están consiguiendo, pero nosotras queremos vivir; niegan la realidad de estas patologías y la gran discapacidad metabólica y funcional que conllevan.

No hay más que ver el video y se ve claramente la dificultad y el esfuerzo por dar con las palabras adecuadas por los problemas neurocognitivos (deficiencias en la capacidad de atención, capacidad de procesar información auditiva, memoria verbal y visual, así como en el tiempo de reacción, la fatiga provocada por esfuerzos físicos pueda ser crucial para explicar el deterioro cognitivo).

Los gestos que en cada una van cambiando entorpeciendo la comunicación, el deterioro físico, hay un contraste que parece importante que se vea, no siempre estamos igual, hay momentos de aparente normalidad que nos permiten leer, hablar, pensar como si no nos pasara nada. Hacer este video supuso un problema ya que nos sometió a una prueba de sobrecarga que nos ha supuesto muchas horas de cama ausentes del mundo (la invalidez impuesta por la fatiga). Cada una ha explicado su vivencia lo cual no la hace particular, ya que son las vivencias que se repiten cada día en la vida de las y los afectados por las enfermedades de Sensibilización Central, ante estas vivencias el Gobierno sigue mirando para otro sitio, sin preguntarse si esto es una forma de eutanasia, para quien piense que esto es una exageración, solo tiene que pensar que lo que estamos pidiendo para que no sea así son habitaciones «blancas» en los hospitales, personal cualificado, médicos preparados.

Acaben de una vez con esta tortura, sean serios y responsables, por favor, si no están dispuestos dejen su sitio y que lo ocupe quien de verdad tenga respeto por la vida. La sociedad esta expuesta a enfermar por no tomar las medidas adecuadas.

Más info: En el libro La salud que viene.

71 Comentarios a “Las enfermedades invisibles que comienzan a visibilizarse”
  1. Pilar Remiro

    En respuesta a: Ignacio dice: 13 julio 2011 en 14:09
    ¿los médicos ven normal esa delgadez extrema? Yo no sé, igual forma parte de la dificultad con algunos alimentos.

    Gracias Ignacio por la observación. Sí Ignacio, es cierto lo de mi delgadez, eso la afectación a la garganta y la cada vez más marcada falta de recursos mentales para expresarme, que no me acostumbro, me molesta mucho me hace evidente el deterioro, lo vivo mal, por eso en parte me estresa expresarme en público, me resulta violento y eso se nota. Habría mucho para contar con los comentarios médicos ante mi perdida de peso, uno me dijo que me hinchará a bollos y engordaría, otra que comiera lo que me sentaba mal, otro que no tenia solución en sanidad pero que estaba en situación de riesgo por el peso, sin comentarios, pues con eso estamos… voy aprendiendo pero es difícil, cuando creo que ya tengo la alimentación bien, algo reacciona mal, estoy segura de que algún día sabré que sustancias son las que peor tolera mi cuerpo, alguna ya las sé pero faltan más por saber. También influye lo despacio que tengo que hacer las cosas y la falta de concentración, ¿por qué digo esto? porque tendría que tener algunas cosas hechas para que me pueda ayudar algún médico y llevo meses para hacer lo que antes hubiera hecho en una hora.
    De todas formas he conseguido comida biológica y el cuerpo lo está agradeciendo.
    A eso se le suma para no empeorar (que he empeorado y mucho) no invitar a una crisis a tu cuerpo, el limpiar con bicarbonato, vinagre.
    Hay tratamientos para los que hay que tener cierta solvencia económica, a mi no me es posible, así que me las arreglo como la gran mayoría de las afectadas con lo que puedo, la S.S. no pone nada de su parte.
    Ignacio es una satisfacción que las personas pregunten y miren de informarse.
    _____________
    Estoy de acuerdo con Santi.

  2. Pilar Remiro

    Clara, si tienes algo que decir que lo diga, las medias tintas solo desgastan y una no está para desgastarse más. Y sí Clara, lo tuyo es falta de respeto.

    Respondo a Espía dice: 14 julio 2011 en 9:49
    Hola buenos días, tengo una pregunta ¿estas enfermedades sólo afectan a mujeres? Gracias.

    Mi respuesta “Espia” es que como ya se ha informado en este blog y tu sueles leerlo, la SQM afecta más a mujeres que a hombres, por varias cuestiones, una es que somos las que más contacto tenemos con sustancias químicas de forma cotidiana, en el trabajo y en casa, (quizá el día que se normalicen lo de las tareas del hogar, si seguimos para entonces utilizando tantos químicos, también se nivele el porcentaje de afectados) otro motivo es nuestra grasa (muchos de los tóxicos son liposolubles) parece que los estrógenos hacen que acumulemos con más facilidad los tóxicos en la grasa femenina (a pesar de que a algunas ya parezca que no nos queda grasa) esto es un tema especial, ya que las que hemos perdido la grasa nos es difícil recuperarla y las que la han doblado por la enfermedad les es difícil perderla. Evitar la exposición es una complicación que solo se soluciona con el aislamiento y aun con eso en casa te entran sustancias, hay días que no reconoces que sustancia ha entrado pero tu cuerpo te avisa poniéndose muy malito. Además como suele ir de la mano de Fibromialgia o sea de dolor, tomamos medicamentos que nos den un poco de respiro y algunos llevan componentes que con la SQM los afectados no deberíamos de tomar ya que por ese lado el día menos pensado te sorprende el cuerpo diciendo esto ya no lo tolero más. El porcentaje en Fibromialgia también es más alto en mujeres que en hombres. Espero haberte contestado, llevo muchos días mal y me cuesta concretar.
    Para que te hagas una idea, llevo cinco horas para escribir esto.

  3. Raquel

    En estos momentos lo que necesitan es ayuda, este video es fruto de la impotencia, las personas lo que necesitamos es que se restablezca la solidaridad de la sociedad. Estas personas se encuentran con el silencio administrativo, cuando se habla de sus vidas, de su salud, esto es muy serio. Clara no encuentro lógica a tu comentario, así que te pido que te expreses con claridad y después pidas disculpas. El comentario hecho en público “Tengo motivos para no creerlo” necesita ser expuesto con la máxima seriedad. No se puede manipular con acusaciones infundadas.
    No quiero que el comentario de Clara enturbie la satisfacción por la sentencia. La felicitación por el esfuerzo de hacer el video y la carta de Pilar Remiro que me parece suficientemente elocuente, a pesar de lo que le costó manifestarse verbalmente. Eso Clara, esa dificultad y sobreesfuerzo para hacer algo es fruto de la enfermedad y te aseguro que genera mucha impotencia personal cuando una persona se ve así, es joven para eso, como el resto de las mujeres que salen en el video.
    Espero tu aclaración “Clara”.

  4. Nuria.

    Para vosotras las personas con enfermedades de Sensibilización Central, me ha gustado el video, calladas cada una en su casa no se consigue nada, en especial a la que espero que ya puedan dejarla tranquila con su enfermedad, que no es poco, la felicito por tener una sentencia tan importante y a ti Pilar Remiro que ya formas parte de un trozo de nuestra vida, la carta es impecable, también hay la sensación de que te va invadiendo la enfermedad con más crudeza, es humano que sientas impotencia siendo consciente como eres de lo que te esta pasando, cuídate mucho:
    Que nadie que sea vuestro obstáculo, en el rumbo de vuestro destino, en el más grande que vuestro sueño. Si perdéis el mapa de vuestro viaje, seguro que sabréis como orientaros, pues la vida os ha enseñado mucho y vosotras lo habéis aprendido, no perdáis las fuerzas por nada ni por nadie, un viaje duro es el que estáis haciendo, pobres de nosotros los que pensamos que sabemos y no estamos aprendiendo.

  5. Celi.

    Para Clara: si quería convertirse en el centro de atención es posible que lo consiga con estos comentarios que lejos de la humildad hablan de otra cosa, “No soy consciente de haber perdido el respeto”.
    “No me creo ese sufrimiento. Y no por llevar la contra. Tengo motivos para no creerlo” Pues Clara, creo que ha metido el dedo en la llaga, pero no en la de ellas en la de usted, ahora sí le toca responder, no se puede tirar la piedra y esconder la mano, ¿cuáles son esos motivos que tiene para creer que mienten? Le ruego lo aclare, aquí hay dos cosas, una que si eso es cierto es bueno que lo diga, la segunda: que usted este levantando calumnias sobre personas a las que tendrá que dar una explicación de por qué dice esto, es lo menos que debe de hacer. Aquí lo del mundo rosa de desprestigia que algo queda no va ¿ya se ha dado cuenta donde ha escrito, lo que ha escrito?

    Esperando muchos su respuesta, esperarnos a que la de con claridad.

  6. Marifé Antuña

    Hola este mensaje es para Clara , estas en tu derecho de creer o no en que estamos enfermas, ya estamos acostumbradas a lo largo de todos estos años a que no se nos crea, particularmente en lo que me toca ( yo he sido quien ha grabado este vídeo ) he de decirte que me he grabado a mi misma en crisis y puede verse fielmente y para poder poner dos minutos he tenido que hacer 5 videos.14 HORAS DESPUES Y SIN CRISIS hemos podido seguir,asi lo escribo en el vídeo,para que se entienda esta diferencia de estado.

    Aunque no tengo por que dar explicaciones quiero dejar claro que padezco las tres patologias ¡ya basta de que no se nos crea.

    Llevo en neurologia desde 1997 y el doctor Joaquin fERNANDEZ SOLA en el Hospital clinic de Barcelona es quien me diagnostica , hace ya un año que en Gijon viene sugiriendo en mis entradas por urgencias de como quedo literalmente casi comatosa, con mucha deficiencia neurocognitiva como asi especifican mis informes médicos,

    Jamas jugaría con una enfermedad ¡ojala no las tuviera! más me gustaría a mi, puede verse claramente en el vídeo como despues de 14 horas y asi lo escribo me encontraba solo un poquito mejor ( solo eso) ,asi que creo que no es justo que encima de llevar peleando contra todas estas enfermedades encima se nos juzgue, aunque ya me imaginaba cual sería el resultado, estamos dando mucha lata y eso es lo que molesta.

    Decirte que puedes entrar en mi facebook alli esta el informe del clinico mi facebook en Marife Antuña Fibroamigosunidos por si queda alguna duda mi grado de fibromialgia es un grado 3 asi consta , mi grado de sfc en tambien un grado 3 DETERMINADO TAMBIEN POR ESTE MEDICO en la UNIDAD DE FATIGA CRONICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO,si dudas de mi, tambien dudas de las personas que encima de estar enfermas nos enfrentamos a la dura realidad que encima de estar intentado que se nos vea , todavia somos juzgadas y pisoteadas por los propiso compañeros .

    Padezco constatemente sincopes de repetición, tengo isquemia miocardiaca asi consta tambien en el mismo informe,una tumeoerctomia de mama, HTA desde hace 15 años, depresión mayor grave escoliosis,hernias y un larguisimo etc.

    Lo creas o no, empiezo mis sintomas como explica mi informe medico en el año 1997 y esto no lo digo yo sino el doctor fernandez sola leyendo mis informes medicos 8 SEGUN EL ES EN 1997 DONDE COMIENZA MI SSQM,fui asociando segun escribe diferentes sintomas neurologicos como cefaleas frontoorbitaria , localizada en el lado derecho cerebral, sospecha de TIA de repetición, con migraña acompañada.

    TE DEJO LAS CONCLUSIONES DE FERNANDEZ SOLA JOAQUIN DEL CLINIC EN SEGUNDA OPINIO, PUES YA LLEVABA VARIAS …

    Corroboro esta paciente esta afecta de un cuadro progresivo que se inicio con una fibromialgia grado III ( GRADO INTENSO) asociando progresivamente SFC de grado III con afectación tanto física como neurolocognitiva y un claro cuadro de sensibilidad quimica y ambiental multiple que empeora su sintomatologia.

    Se precipita sintomatologias a minimas exposiciones de productos quimicos volatiles.

    Como otra comorbilidad DISAUTONOMIA con sincopes de repetición y dEPRESION MAYOR GRAVE CRONICo.

    En conjunto se trata de una enfermedad cronica y progresiva y uqe le provoca una marcada limitación funcional tanto en esfera fisica como neurocognitiva.

    No ha mejorado evolutivamente a pesar de numerosos tratamientos multidiscidisciplinares.Disponemos solo de tratamiento sintomatico con mucha limitación por la dificultad de la tolerancia a los farmacos Pronostico de persistencia

    Me da lastima y ademas me averguenzo de que se dude de que tambien nosotros estamos enfermas, solo por que hacemos lo posible y hasta la estenuación de protestar donde podemos, se que a unos les gustara a otros no, no pedimos que hagan lo mismo que nosotros, pero si pido respeto. Cada cual actua como puede o cree conveniente, despues de casi 20 años de lucha activa, he llegado a la conclusion de que solo en la calle empiezan a vernos, el que quiere se une a nosotros en plena libertad, pero el que no quiere no debe de entrar al ataque como hoy HAN HECHO EN MI FACEBOOK GENIA Y LOLI Diciendo a mis contactos textualmente que es de denuncia porque no estamos enfermas y estamos jugando con los enfermos

    ¡NUNCA MAS LEJOS DE LA REALIDAD!,

    eso si que es verdaderamente grave….

    yo si podria denunicarlo a la vez que mis compañeras, pero soy consciente de que no saben lo que hacen asi que lo dejare pasar una vez más es lo que toca,mientras se callen, por supuesto que seguro que no pediran ni perdon ¡alla ellas!

    asi que te digo como a las demas,soy enferma le guste o no a quienes quieren hacer dudar de nuestras personas y asi lo demostramos publicamente .

    Respecto a los medios de comunicacion no nos llevamos la palma,ni buscamos pantalla,NOS LLAMAN ELLOS no somos nosotros quienes les llamamos ¡por algo sera!puedo decirte que canal samanta para rodar gente burbuja estuvo grabandonos el acto en la puerta del sol y pasaron horas con nosotras o sea que no se nos vuelva a criticar porque en ningun momento hemos llamado a nadie, ademas iban a pasar con nosotros el fin de semana

    ¡los medios nos llaman quede claro de una vez!

    Desde el respeto a que creas o no en nuestras enfermedades me atrevo a sugerirte que antes de hablar te informes de si somos o no enfermas.
    Te sugiero leas el informe medico que asi lo corrobora y que es publico.

    Un saludo a todos.

    MIS MEJORES DESEOS PARA TODOS MIS COMPAÑEROS ENFERMOS
    ¡feliz fin de semana!

  7. Juancar

    Para Clara, como dije antes existe una enfermedad llamada lipoatrofia que consiste en pérdida de grasa corporal que está perfectamente reconocida internacionalmente por la medicina, esta enfermedad ataca principalmente a mujeres (aunque no siempre) y está relacionada con los campos electromagnéticos, es así y no es algo opinable, ni cuestión de fe, es algo comprobado, te dejo un enlace para que puedas verlo, http://es.wikipedia.org/wiki/Lipoatrofia_semicircular .

    Parece que has tenido alguna mala experiencia personal con una persona, pero esa experiencia es eso, una mala experiencia personal tuya con una persona concreta, puede que esa persona esté enferma pero te haya creado problemas, puede que no esté enferma y sea hiponcondríaca, te podría igual haber pasado también con otro tipo de enfermedad crónica ya reconocida, como puede ser un alzeheimer o una esclerosis (las que conozco muy bien personalmente), pero esa experiencia tuya es eso, una experiencia tuya, nada más.

    Respecto a que no estás siendo políticamente correcta, al contrario, estás siendo del todo políticamente correcta, hasta ahora el mensaje oficial es que estas enfermedades son mentira, que no existen, vamos que no nos las creemos…, los que dudamos de este mensaje oficial somos los incorrectos

    Sobre las demostraciones científicas de esta enfermedad, por un lado la químicosensibilidad no presenta dudas, respecto a la electrosensibilidad, además de los enfermos y que existe la lipoatrofia ya reconocida internacionalmente como una enfermedad más, recordemos que en Suecia si es una enfermedad reconocida, además la OMS acaba de reconocer en base a estudios científicos que los campos electromagnéticos son posibles cancerígenos tipos 2B y quisiera también aportar aquí como en la prestigiosa revista «Nature» de este mes (como se sabe una de las mejores revistas científicas del mundo, revista en inglés hecha por profesionales para profesionales), ha presentado un estudio de un catedrático en neurobiología, Steven Reppert, en el que se demuestra que los humanos somos capaces de captar el campo magnético terrestre para orientarnos como hacen otras especies, al parecer es algo heredado de nuestros antepasados, siendo esto así, ¿cabría pensar que haya gente que tenga algo menos y algo más de esa capacidad como ocurre con el resto de cosas?, ¿cómo influirá en esa capacidad natural demostrada en Nature el estar sometido durante largo tiempo a campos electromagnéticos artificiales?, no lo sabemos pero la capacidad existe hacia los campos naturales y los campos electromagnéticos, sean naturales o artificiales, son eso campos electromagnéticos, algo que al parecer a nuestro organismo no nos es del todo indiferente (como hasta ahora se mantenía), sería un poco como decir que somos capaces de oler perfumes naturales pero no artificiales, no es así, al final olemos todo tipo de cosas, adjunto el enlace de la revista Nature al respecto, http://www.nature.com/ncomms/journal/v2/n6/pdf/ncomms1364.pdf y el currículum del profesor que ha hecho el estudio, http://www.umassmed.edu/neuroscience/faculty/reppert.cfm , y todo esto no es un tema de creencia, puede no demostrar directamente la electrosensibilidad pero si demuestra la capacidad humana para percibir estos campos y ya sabemos que hay gente mas o menos sensible en la vida en todo tipo de cosas, es un tema demasiado importante y son demasiadas cosas como para no tenerlas en cuenta.

    Respecto a tu experiencia personal, la lamento, pero te repito, es eso, tu experiencia personal.

  8. MRE

    Para Clara, aclaración
    Una de las muy buenas y muy probables razones de que las mujeres estemos más afectadas por un medio ambiente nocivo que los hombres (sensibilidades químicas, dolores, fatigas y demás) es de pura lógica y conocimiento de la biología.

    A igualdad de exposición las mujeres sufrimos más intensamente los efectos de sustancias agresivas. Porque tenemos menos agua, más grasa y los bronquios más pequeños que los hombres. Un tóxico disuelto en un tío de 25 años y 180 cm va a hacer mucho menos daño que en una mujercilla cincuentona y de metro y medio. Y su bronquiolo de -pongamos- 1 mm va a recibir más intensamente el impacto de un irritante respiratorio que el equivalente de 2 mm en el chico. Es cuestión de matemáticas y física de las disoluciones.

    Mira, es evidente que tú no has sufrido nunca con mediana intensidad enfermedades como las que se comentan en este blog. Da gracias de haberte librado (de momento) y pide que no te toque (que te podría tocar). Entretanto procura analizar con seriedad la información que te doy aquí y otra muchísima igualmente válida que encontrarás por todas partes. Y piensa en las muchas mujeres (y algunos hombres) que sufren la incomprensión de personas (incluso médicos) con una actitud como la tuya, que nos margina y nos sumerge en el desastre médico y personal.

  9. Dori Fernández

    Me parece que Vd. Clara no está ni informada ni tiene idea de lo que son las enfermedades de Sensibilización Central, puedo respetar su opinión, aunque no permito que dude Vd. de mis patologías eso me parece una falta de respeto hacia mi persona y hacia los tres especialistas que han diagnosticado lo mismo, espero que se informe para que así pueda entender lo que son estas enfermedades, personalmente me es indiferente que Vd. crea o no, ese es su problema, pero su incultura respecto a estos temas queda patente en su comentario.
    Somos, afirmativo, enfermos crónicos sin posible cura y con pocos o ningún tratamiento que sea efectivo, esto es así lo digo contundentemente porque mi vida ya no me pertenece y mi cuerpo esta enfermo lo crea Vd. o no, pero le pido el máximo respeto para todas mis compañeras y para mi misma, estoy cansada de personas que opinan sin tener ni pajorela idea y encima se permiten el lujo de opinar.
    Un saludo

  10. Chary Romero Steppe

    Para Clara:
    Hola, soy Chary y según tus palabras… una farsante
    Creo que deberías documentarte bien antes de hacer acusaciones tan rotundas sobre si padecemos o no estas enfermedades… es cierto que por desgracia «tenemos buena cara» y es muy difícil que nos crean, incluso dentro de nuestro colectivo de enferm@s…
    Si sabes el grado de enfermedad que tenemos con sólo mirarnos a la cara, te agradecería que montaras una consulta y así no tendríamos necesidad de pasar por tantas pruebas y largas listas de espera así como gastarnos el dinero que no tenemos en consultas con especialistas…
    Si has escuchado el vídeo completo (que lo dudo) habrás oído que estamos en la terraza de una afectada de SQM (Pilar Remiro, que le han concedido incapacidad absoluta por SQM directamente) digo esto pues es un lugar limpio, con aire del mar, además con purificadores de aire «por si acaso» y si alguna vez has usado mascarilla sabrás que por desgracia es muy incomoda (a mí me hace daño en la nariz pues la tengo grande) y estamos deseando estar en un ambiente limpio para quitárnosla y también para respirar un poco de aire fresco…
    Padezco de FM intensa (grado III), EM/SFC intenso (grado III) y SQM grave (grado III) me diagnosticaron hace un año (de SQM) y volví a Barcelona a otro especialista para una segunda opinión que corroboró mi anterior diagnóstico…
    El resto de mis compañeras padecen también lo mismo, aunque no soy yo quién deba poner públicamente sus diagnósticos…
    Y por último decirte que «cree el ladrón que tod@s son de su condición»…
    Me puedes encontrar en fibroamigosunidos.com o en facebook y con «gusto» te enviaré una copia de mis informes, como hago con los médicos que no nos creen…
    Dejemos a un lado la lucha entre enferm@s y unámonos para luchar contra las injusticias que cometen con los enfermos de Sensibilización Central…
    ¡¡¡NO NOS CALLARÁN… Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!
    Chary

  11. Ángel

    Espía dice:

    Hola buenos días, tengo una pregunta ¿estas enfermedades sólo afectan a mujeres? Gracias.

    Yo te hago otra pregunta, ¿quién se pasa casi todo el día limpiando en casa con productos brutalmente tóxicos?

    Sin duda las mujeres, pues ya tienes la respuesta, a base de estar durante años en contacto con productos tóxicos algunos desarrollan hipersensibilidad y ya tenemos la causa del por qué hay más mujeres.

    Noticias sobre Minerva Palomar, a partir del minuto 16:36.

    http://www.tv3.cat/3alacarta/#/videos/3622950

  12. Ana

    Clara, no vale, decir no me las creo, “como diría Pilar Remiro, no es una religión, no es una cuestión de fe, saber y creer son cosas distintas” usted no sabe en cuantos días lo tuvieron que grabar, ni que estrés les supuso, ni del coste de salud, de sufrimiento, si han llorado de rabia y de impotencia de no haber podido hacerlo de otra manera, ni usted ni yo sabemos nada de eso, no estábamos allí, quién somos para juzgar a unas personas que están trabajando para dar a conocer unas enfermedades, que en cualquier momento nos pueden atrapar a usted o a mí, con lo lastimoso que supone el que el gobierno sea consciente de que estas personas están enfermas y no haga nada. ¿no cree que lo que se merecen es respeto? Usted es mujer, seguro que tiene su punto de coquetería, ¿cree que una mujer que está perdiendo la salud, los gestos, la voz,… y es evidente, se mostraría ante una cámara si no lo considerara importante para conseguir algo? En todo caso haga preguntas si tiene alguna personal por resolver, estoy segura que cuando entren en el blog y la lean le contestaran, no hay nada que ocultar, pero por Dios, tenga respeto.
    Quiero mostrar mi alegría por la sentencia, pasos pequeños, pero pasos. Espero que no recurran sería un sufrimiento añadido a esta persona.
    Y aprovecho para decirle a Pilar R que me ha parecido muy buena la carta, que me ha gustado conocerla más a través del video, espero que los médicos espabilen si de verdad quieren hacer algo por ella, la enfermedad la está mermando mucho, del primer video que vi hasta ahora ha empeorado notablemente.
    Mi apoyo para todas vosotras, gracias por vuestro trabajo.

  13. Carmen

    Para Clara dice:¿Cómo explicarle la situación de los enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, electrohipersensibilidad?
    Mucha gente se ha permitido el lujo de decir que “no creían” en estas enfermedades o en su defecto han echado mano del enfermo en concreto, burlándose de sus afecciones, como si el dolor, la fatiga, las reacciones a los químicos de la gente fuera cuestión de fe.
    Si ha escrito esto con la intención de decir pobrecita de mi mira cómo me dan por todas partes por dar mi opinión, por mi parte y creo que muchas personas, está equivocada, cada uno tiene derecho a tener su opinión, permítame que le diga que el defecto que encuentro es que no está bien informada.
    Por otra parte le aseguro que sí, están enfermas como dicen estas personas, con esto no se juega.
    Clara, infórmese por favor.

  14. Clara

    No soy consciente de haber perdido el respeto. Lo habré hecho si así lo has percibido, pero no veo dónde. Solamente he dicho que no me lo creo. Lo digo con el máximo respeto: no me creo ese sufrimiento. Y no por llevar la contra. Tengo motivos para no creerlo.

  15. Clara

    Bueno, voy a atreverme a dar mi opinión. Digo atreverme porque va a ser osada.

    Yo veo en el vídeo que todas están mucho mejor sin la mascarilla. No se la quitan en un momento dado únicamente por mostrar su cara, tal como afirman; en ese caso, se las vería a partir de ese momento con más dificultades. Por el contrario, parece que se liberan de un estorbo.

    No me lo creo. He conocido durante muchos años a una persona siempre enferma, siempre doliente, y ya las reconozco. Que sean mujeres en mayoría, no es casual. No me da la gana de ser políticamente correcta. Me parecen esa clase de tías que si no llaman la atención, creen no existir. Sé que voy a recibir hostias por expresarme así. Pero qué narices, las reconozco. Me he ganado con mi triste experiencia el derecho a hablar claro.

    • Miguel Jara

      Clara, se puede ser políticamente incorrecto, es incluso deseable, sin perder el respeto a las personas (sobre todo a las que sufren). Inténtalo, por favor.

  16. Ana

    Nos encontramos la población con un entorno de negatividad, que cada vez le aprieta más y más. La sensación con estas enfermedades ha de ser de encontrarse en un aislamiento absoluto, sin apoyo, sin nadie… acumulado numerosos problemas que les viene dados por el entorno, los vemos como algo lejano, extraño, pero lo cierto es que nos puede afectar el cuerpo a los demás en cualquier momento, no somos conscientes o no queremos serlo.
    Mi satisfacción por la sentencia, imaginando lo mal que lo ha tenido que pasar esta mujer, pero después de la sentencia ¿Qué? La sentencia viene con derecho a una casa protegida de ondas? O va a seguir sufriendo esta persona?

  17. Juancar

    Para Espía, pues no creo que estas enfermedades afecten exclusivamente a mujeres, pero si quizás mayoritariamente, por ejemplo la lipoatrofia es una enfermedad reconocida, consiste en pérdida de la grasa corporal uno de sus desencadenantes (aunque no el único) son los campos electromagnéticos, la lipoatrofia también afecta mayoritariamente a mujeres y como dije es una enfermedad ya reconocida mundialmente.

  18. Santi.

    Ahora que esto de a crisis les da prestigio se mueve el comité de empresa del Parc Salud Mar de Barcelona, formado por los sindicatos UGT, CCOO, Satse, APFI i API, que ya está bien que se mueva para esto, pero como la seguridad en el trabajo no les proporciona tanta propaganda, prefieren dejar a los afiliados solos y que se las arreglen, seguramente si los sindicatos funcionaran como tales, los afectados por estas enfermedades tendrían otro apoyo y no se verían yendo a los tribunales, como ha sido este caso de Hipersensibilidad a los Campos Electromagnéticos, los ciudadanos como pacientes estamos solos, como trabajadores también y como componentes de una comunidad también, el 28 de enero de 2010, la Generalitat de Catalunya y el Ayuntamiento de Barcelona aprobaron la creación del Consorcio MAR Parque de Salud de Barcelona. El nuevo organismo sustituyó al Instituto Municipal de Asistencia Sanitaria (IMAS) en la provisión de servicios sanitarios públicos, estableciéndose un nuevo modelo jurídico de gobierno de carácter consorcial en el que la Generalitat asume una cuota de representación del 60% y el Ayuntamiento del 40%. por este porcentaje se puede ver que da igual quien este gobernando, las escusas son muchas pero son escusas. Los múltiples despachos innecesarios, las cenas, los viajes,… una mejor administración de la economía y sus prioridades.

    En Italia los ciudadanos deberán pagar 25 euros cada vez que vayan a urgencias y un mínimo de 10 cuando visiten a un especialista, vaya que en poco estamos aquí, decidiendo si comer o ir al médico. En eso si se fijaran en cómo se trata en otros países los enfermos de Sensibilización Central no, no les interesa, les pasa lo mismo que a los sindicatos o viceversa.
    Gracias por el esfuerzo que estáis haciendo las que dais la cara, no es fácil ni agradable, yo no me atrevería. Pero si se consigue algo será gracias a vosotras en gran parte.

  19. Espía

    Hola buenos días, tengo una pregunta ¿estas enfermedades sólo afectan a mujeres? Gracias.

  20. Eduin

    ¿Las ondas electromagnéticas estan afectando a más animales y a la naturaleza sin darnos cuenta? Ej: Un vecino tiene multiples aparatos que recibe las ondas electromagnéticas y el otro vecino del frente no tiene ningun aparato; igualmente ambos vecinos reciben contaminacion electromagnética.

  21. Marisol Andrea Ramos

    Hola.Soy de Argentina. Vivo en una ciudad rodeada de campo sembrado de soja. Además de la contaminación de la que se habla en el video, nosotros estamos siendo fumigados con glifosato. Hace unos años que comencé a sentirme mal. Como si la comunicación en mi cuerpo no funcionara bien, como un teléfono descompuesto.Sensaciones extrañas,dolor en el cuerpo, articulaciones,sensación de cosquilleos, entumecimiento,cambios en el olfato y gusto, trastorno de ansiedad, fobia,taquicardia, dolor en el pecho,sensación de ahogo. Conozco a mucha gente que se queja de lo mismo. Gente joven. Yo hace muchos años que lo sospecho y ya había hecho una hipótesis de esto que está pasando.Los médicos solo hablan de estres, de trastornos de ansiedad y fobia.Nadie quiere comprometerse con el paciente y su entorno. Yo hablo de plaguicidas además.En nuestra comunidad veo muchos casos de cáncer y ningún médico ni siquiera se plantea proponer a nivel legal hacer estadísticas.Yo estoy en la misma lucha.Solitaria o quizás es mejor decir aislada. Saludos a todos los que deseamos un mundo más sano.

  22. Ángel

    El tema es realmente preocupante, hoy en televisión han dado a conocer que la población de gorriones ha descendido en tan solo 8 años casi un 20% y que si sigue a este ritmo en 30 años descenderá un 50% la población de gorriones.

    Alertan de que hay zonas de Europa donde se dan por extinguidos.

    Hace unos meses ya vi un estudio que demostraba que los gorriones evitaban las antenas de telefonia móvil concentrandose en zonas de la ciudad donde no habían antenas.

    http://www.tv3.cat/3alacarta/#/videos/3622430

    A partir del minuto 52 sale en este video, está en catalán.

  23. Ignacio

    Bueno, ya parece que se mueve algo más, pero como estos gobernantes son de poco fiar, esperaremos a ver qué pasa, de momento os dejo unos consejos que me llegaron, para ir familiarizándonos con el tema:

    Antes de regalar algo que no sirva al afectado de Sensibilidad Química Múltiple, o incluso perjudique su salud por el olor/componentes químicos que contenga, lo mejor es preguntarle directamente qué es lo que necesita o qué dudas tenemos con respecto a lo que deseamos comprar. El afectado entiende que la SQM es un tema complejo y por tanto el mero hecho de que alguien se interese en saber más, para no errar, ya de por sí gratifica y lo agradece (mucho). En cualquier caso, como regla general a seguir pensemos que cuanto más severo sea el caso de SQM y/o electromagnetismo, más cuidado habrá que poner en todo esto. De persistir las dudas, se puede optar por una solución intermedia que siempre viene bien: regalar un sobre con dinero para contribuir a los fuertes gastos que el afectado se ve obligado a hacer por su patología, en cuanto a productos y alimentación ecológica, y adaptación del entorno y casa.

    Para regalos caros, una idea de interés es compartir gastos entre varios familiares y/o amigos.
    Felicidades para todas, la que ha ganado el juicio, las que han hecho el video y a Pilar Remiro por la presentación del tema. Por cierto ¿los médicos ven normal esa delgadez extrema? Yo no sé, igual forma parte de la dificultad con algunos alimentos. Cuídate mucho.

    Permitirme una expresión algo… con afecto ¡sois la hostia!

  24. Oikos

    Creemos que el primero fue un afectado en Catalunya. Vamos avanzando.

  25. Guillermo Páez Rueda

    Una sentencia pionera en toda regla, este puede ser el primer ladrillo de un gran castillo que debe construirse. Esperemos que pronto estas enfermedades invisibles sean visibles o que el gobierno sea sensible y legisle para que se tipifiquen como enfermedades laborales y se desarrolle el modelo para posterior diagnostico y tratamiento.
    Vea las ultimas noticias, vídeos, tendencias y mas en: http://www.wavesguard.es

  26. Amparo

    Esto es para volverse loco, demasiado bien están las personas con estas patologías. He entrado a la unidad especializada del trabajo de Pilar Remiro, en principio se dice que está en el Hospital del Mar, pero esta ubicada en el Hospital de la Esperanza de la misma empresa. Me he encontrado con lo que ahora copiare, os lo dejo para que lo leáis, no sin antes hacerme la pregunta con vosotros, poniendo esto en su web ¿cómo tuvieron la desfachatez de prohibirle llevar la mascarilla y hacérselo pasar tan mal? La he visto en el video, no me extraña que este tan frágil, lo raro sería verla bien.
    Mis mejores deseos para ti Pilar R, espero que lo que dices de que en enero decidirán, sea para bien, está claro que la información de lo limitante de esta enfermedad la tienen.
    Me alegro Miguel que se haya ganado este juicio es hora de que acaben con tanta tontería y se tomen a esta gente en serio.

    Traducción libre del texto en la web del H. de la Esperanza (Parc Salud Mar)
    La causa de la Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) es desconocida.
    Algunas explicaciones son la Sensibilidad Química Múltiple, entre otras… Recientemente se ha encontrado una mayor proporción de infección por virus XMRV en pacientes con SFC.
    Después de esto, me pregunto:
    ¿esta gente son personas, tiene sentimientos?

  27. Mistrol

    Felicitaciones, se ha hecho justicia, pero además es importante que se empiecen a poner las medidas preventivas respecto a químicos, campos electromagnéticos, etc., para evitar estos casos, es decir llenar de contenido derechos ya reconocidos como derecho a la vida, integridad física, salud, ecología, inviolabilidad del hogar y que no se queden solo en papel mojado.

  28. Elena

    Me ha hecho mucha ilusión ver aquí lo que acabo de poner en el pos de “La fumigación de hospitales”.
    Es importante la información de que se haya ganado el juicio por hipersensibilidadelectromagnetica, ya es hora de que se vaya poniendo esto en su sitio, pero lo que hay que conseguir es que se reconozcan oficialmente sin juicios, han de tener la cobertura sanitaria que les corresponde como ciudadanas.
    La administración tendrá que dar un paso adelante.
    Estupendo el apoyo que das Miguel, a estas personas, que en el fondo es protección para todos.

  29. Anonymous

    La gente debe entender que la Tierra está siendo envenenada sistemáticamente por todas partes: tierra, mar y aire.

    Leía ayer un estudio a gran escala que confirma que el bisfenol-A, plástico presente en tuberías de PVC, biberones, botellas de plástico, envoltorios de latas de conserva, etc etc etc disminuye la función de la tiroides.

    No nos debe extrañar por tanto, que Eutirox (Synthroid en EEUU) sea el fármaco más vendido en el mundo, y que cada vez haya más gente (se cuentan por decenas de millones) en todo el mundo con problemas endocrinos.

    P.D: Miguel, no sé si saldrá el enlace al estudio, en otras ocasiones no ha funcionado la etiqueta «a».

    Un saludo.

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