Comentarios en: El ejemplo de una persona con Síndrome de Fatiga Crónica http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/ Periodismo comprometido Sun, 14 Mar 2010 17:13:11 -0500 http://wordpress.org/?v=2.8.4 hourly 1 Por: Miguel Jara http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2788 Miguel Jara Thu, 10 Dec 2009 21:44:02 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2788 Hi Laurel, Thanks to you and all our support with your challenge. Your video was sent to me by an ME/CFS activist. Here, in Spain, there is a growing advocacy movement regarding these new enviromental illnesses liken Multiple Chemical Sensibilities, CFS/ME or fibromyalgia. Recently I published a book in Spanish which had a chapter on this. Hi Laurel, Thanks to you and all our support with your challenge. Your video was sent to me by an ME/CFS activist. Here, in Spain, there is a growing advocacy movement regarding these new enviromental illnesses liken Multiple Chemical Sensibilities, CFS/ME or fibromyalgia. Recently I published a book in Spanish which had a chapter on this.

]]> Por: Laurel http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2784 Laurel Thu, 10 Dec 2009 15:57:06 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2784 Thank you, Miguel, for posting my video and taking the time to translate it for your readers. And thanks to everyone for so many kind comments. Thank you, Miguel, for posting my video and taking the time to translate it for your readers. And thanks to everyone for so many kind comments.

]]> Por: Esperança Busquets http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2534 Esperança Busquets Thu, 26 Nov 2009 19:22:27 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2534 He padecido el SFC desde que tenia unos 20 años. Entonces no se sabia nada. Iba de un medico a otro, de un especialista a otro, de prueba en prueba, pero nada. Hace unos cinco años me diagnosticaron. A partir de ahi mi vida cambio, en lugar de padecerla la vivví sin dramatismos, adaptandome como cualquier enfermo cronico a la enfermedad. El diagnostico, en mi caso, fue necesario para poder mejorar, por eso es incomprensible que aun se digan tantas falsedades sobre esta enfermedad. No puedo llegar a comprender que las instituciones no hagan nada. No puedo comprender como aun haya medicos y personal sanitario que no reconozca la enfermedad. No puedo comprender, tampoco, como personas sanas y sin ninguna enfermedad puedan llegar ni siquiera opinar sobre personas que si sufrimos dolor cronico agudo cada dia de nuestros dias (dolor que evidentemente ellos no sufren). NO, ESO SI NO SE PUEDE COMPRENDER.¿Es incomprension? ¿Es incultura? ¿Es falta de solidaridad? ¿Es ignorancia? ¿Es egoismo? ¿Son intereses creados? No, no lo puedo comprender ni aceptar, ya que si fue duro para mi, mas duro es ver como tu hija tambien a sus 20 años sufre la enfermedad, y de ser una chica con muchas aficiones y actividades, tenga que dejarlas y casi no pueda seguir con su vida. Lo peor es la actitud de la gente, incluso medicos, que a ella por ser joven, ni la creen ni la respetan. Es verdaderamente indignante. Han pasado muchos años, pero la sociedad no avanza. Mi hija tendria que encontrar mas apoyo, mas comprension y sobre todo, RESPETO. He padecido el SFC desde que tenia unos 20 años. Entonces no se sabia nada. Iba de un medico a otro, de un especialista a otro, de prueba en prueba, pero nada. Hace unos cinco años me diagnosticaron. A partir de ahi mi vida cambio, en lugar de padecerla la vivví sin dramatismos, adaptandome como cualquier enfermo cronico a la enfermedad. El diagnostico, en mi caso, fue necesario para poder mejorar, por eso es incomprensible que aun se digan tantas falsedades sobre esta enfermedad.
No puedo llegar a comprender que las instituciones no hagan nada. No puedo comprender como aun haya medicos y personal sanitario que no reconozca la enfermedad. No puedo comprender, tampoco, como personas sanas y sin ninguna enfermedad puedan llegar ni siquiera opinar sobre personas que si sufrimos dolor cronico agudo cada dia de nuestros dias (dolor que evidentemente ellos no sufren). NO, ESO SI NO SE PUEDE COMPRENDER.¿Es incomprension? ¿Es incultura? ¿Es falta de solidaridad? ¿Es ignorancia? ¿Es egoismo? ¿Son intereses creados?
No, no lo puedo comprender ni aceptar, ya que si fue duro para mi, mas duro es ver como tu hija tambien a sus 20 años sufre la enfermedad, y de ser una chica con muchas aficiones y actividades, tenga que dejarlas y casi no pueda seguir con su vida. Lo peor es la actitud de la gente, incluso medicos, que a ella por ser joven, ni la creen ni la respetan. Es verdaderamente indignante.
Han pasado muchos años, pero la sociedad no avanza. Mi hija tendria que encontrar mas apoyo, mas comprension y sobre todo, RESPETO.

]]> Por: Nuria http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2315 Nuria Fri, 13 Nov 2009 10:53:06 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2315 Gracias Miguel,este testimonio como tantos otros que venimos viendo a diario demuestran la triste realidad de esta enfermedad , si duro es padecerla y llevar toda tu vida buscando soluciones desde muy niña y que nadie te entienda y ponga remedio, mucho más duro es ver como tu propio hijo con 14 años comienza a sufrirla y no sabes por dónde empezar, seamos conscientes que tenemos que luchar porque las causas que las provocan son diversas,y las diferentes investigaciones van por diversos caminos,no se a quién tengo que suplicarle para que investigen en serio y no nos tomen más el pelo, pero por favor NECESITAMOS YA UNA SOLUCION,tiene que haber algo que nos cure, no podemos vivir más tiempo así, esto no es vida, no pueden obviar la dura realidad de todos nosotros y de las futuras generaciones que ya vienen sufriendo igual que lo estamos haciendo nosotros, no me voy a conformar señores médicos y políticos con decir que aún no hay solución, dejen de mirar hacia otro lado y espabilen que cada vez somos más y empezamos a dar guerra aunque sea desde nuestras casas sin poder movernos pero delante de un ordenador. Tengo 39 años y mi vida puede ser que ya no sea nunca igual que era, pero me niego a ver a mi hijo como ya llevo viendome más de 30 años. Os doy mucho ánimo a todos y ser conscientes que sin unidad no hay lucha!!! Un abrazo y a luchar!! Gracias Miguel,este testimonio como tantos otros que venimos viendo a diario demuestran la triste realidad de esta enfermedad , si duro es padecerla y llevar toda tu vida buscando soluciones desde muy niña y que nadie te entienda y ponga remedio, mucho más duro es ver como tu propio hijo con 14 años comienza a sufrirla y no sabes por dónde empezar, seamos conscientes que tenemos que luchar porque las causas que las provocan son diversas,y las diferentes investigaciones van por diversos caminos,no se a quién tengo que suplicarle para que investigen en serio y no nos tomen más el pelo, pero por favor NECESITAMOS YA UNA SOLUCION,tiene que haber algo que nos cure, no podemos vivir más tiempo así, esto no es vida, no pueden obviar la dura realidad de todos nosotros y de las futuras generaciones que ya vienen sufriendo igual que lo estamos haciendo nosotros, no me voy a conformar señores médicos y políticos con decir que aún no hay solución, dejen de mirar hacia otro lado y espabilen que cada vez somos más y empezamos a dar guerra aunque sea desde nuestras casas sin poder movernos pero delante de un ordenador.
Tengo 39 años y mi vida puede ser que ya no sea nunca igual que era, pero me niego a ver a mi hijo como ya llevo viendome más de 30 años.
Os doy mucho ánimo a todos y ser conscientes que sin unidad no hay lucha!!!
Un abrazo y a luchar!!

]]> Por: lluisa http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2289 lluisa Wed, 11 Nov 2009 15:03:23 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2289 Gracias Miguel, por recoger estos testimonios. Me solidarizo con el dolor de tantas personas y animo para que no cesen en su lucha por que se reconozcan estas enfermedades y se traten como debe ser. Un abrazo y adelante. Gracias Miguel, por recoger estos testimonios. Me solidarizo con el dolor de tantas personas y animo para que no cesen en su lucha por que se reconozcan estas enfermedades y se traten como debe ser.
Un abrazo y adelante.

]]> Por: enka http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2288 enka Wed, 11 Nov 2009 13:27:47 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2288 Gracias Miguel por publicar este testimonio, por desgracia hay tant@s en la misma situacion de Lauren personas de carne y hueso, personas que pueden estar viviendo con gente a su arrededor y no se enteran del sufrimiento por el cual estamos viviendo los enfer@s. Ojala y acabe pronto esta terrible pesadilla, como minimo que empiecen a reconocer la incapacidad que puede llegar a provocar dicha enfermedad y llegue la ayuda para que al menos se pueda vivir con dignidad, demasiadas personas lo han perdido todo a consecuencia de enfermar. Gracias Miguel por publicar este testimonio, por desgracia hay tant@s en la misma situacion de Lauren personas de carne y hueso, personas que pueden estar viviendo con gente a su arrededor y no se enteran del sufrimiento por el cual estamos viviendo los enfer@s.
Ojala y acabe pronto esta terrible pesadilla, como minimo que empiecen a reconocer la incapacidad que puede llegar a provocar dicha enfermedad y llegue la ayuda para que al menos se pueda vivir con dignidad, demasiadas personas lo han perdido todo a consecuencia de enfermar.

]]> Por: JUANA LOPEZ http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2286 JUANA LOPEZ Wed, 11 Nov 2009 12:54:20 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2286 Me gustaria añadir que estas enfermedades no son tan invisibles, que existen pruebas suficientemente claras para determinar el grado de incapacidad que soportamos todos los dias.Yo tengo Seg.Social pero también una compañia de seguros, y tengo que decir que ni la una ni los otros se muestran empáticos para tratarnos o prescribirnos las pruebas que necesitamos.Solo peleando y encontrando a algunos profesionales que han admitido que quizás, aunque como enferme podria llevar razón.Me he realizado las siguientes pruebas y anoto los resultados: Sistema inmunológico: anticuerpos ANA, anti celulas parietales, antitiroglobulina, con diagnóstico de conectivopatia inmadura (lupus) tiroiditis autoinmune, falta de asimilación de B12 Cardiovascular: Prueba de esfuerzo, la 1ª reducida capacidad funcional en un 25%, a las 24 horas, 2ª prueba de esfuerzo, con reducción de la capacidad funcional en un 50%.con arreglo a sexo y edad. Insuficiencia cardiaca, por disminución de capacidad de la bomba contráctil(corazón) que no responde al esfuerzo. Decir que las pruebas de esfuerzo se pararon a los 4,5 y 3,5 minutos de andar en una cinta. Psicológicas: Realización del Test Waiss III, internacionalmente aceptado para valoración neurocognitiva con el resultado de deterioro grave. Antes de la realización de estas pruebas le pedi al médico de primaria me remitiera al neurólogo pero me dijo que no, que me iba a remitir al psiquiatra. Lo hizo, y cuando el psiquiatra habló conmigo puso en el P10 que veia interesante que me enviara al neurólogo a lo que el de primaria contestó que no , que si creia su compañero que él iba a ser el mamporrero de los especialistas, que si lo veia conveniente me remitiera él Pruebas de disfunción mitocondrial: Llevo mas de un año con unas pruebas de U.K sin que aqui les sepan dar interpretación, no saben no contestan, no les interesan Cardiovascular: Prueba de esfuerzo, la 1ª reducida capacidad funcional en un 25%, a las 24 horas, 2ª prueba de esfuerzo, con reducción de la capacidad funcional en un 50%.con arreglo a sexo y edad. Insuficiencia cardiaca, por disminución de capacidad de la bomba contráctil(corazón) que no responde al esfuerzo. Decir que las pruebas de esfuerzo se pararon a los 4,5 y 3,5 minutos de andar en una cinta, nada de hacer carreras. Aparte de todo esto diagnosticada desde hace 11 años de Hiperlaxitud Articular, FM, SFC y SQM, mas algunas cosillas de la columna (hernias, artrosis,costilla cervical, lumbalgias, osteoporosis ) Ni que decir tiene las limitaciones que todo esto conlleva, además por la afectación central con hiperreactividad a la luz, sonidos, olores, quimicos y un largo etc Con todo esto y todavia me dicen que esto lo podria tener cualquiera si se hicieran las analiticas y que yo no me puedo permitir estar trabajando 6 meses y descansando otros tantos.. Afortunadamente , en los últimos meses me he encontrado otros profesionales mas concienzados. Gracias a ellos. Pues después de esto y muchas otras cosas que podrian haberme hecho, comprendereis que estas enfermedades no son tan invisibles, sino politicamente incorrectas como dijo una presidenta de una asociación. Los enfermos somos maltratados, ninguneados, ridiculizados y estresados, lo que contribuye también a un grave empeoramiento de la enfermedad. Ahora tenemos a las puertas lo del retrovirus XMRV, y todavia un mes después de la noticia del descubrimiento y a pesar de la peligrosidad que entraña no solo atajar que este se siga replicando en los enfermos, sino también el contagio en las personas sanas. Todavia las autoridades politicas o sanitarias del pais siguen con la boca cerrada. Algunos paises han revisado sus bancos de sangre y se encuentran muestras infectadas. Aún no sabemos porqué algunas personas sanas lo tienen y no padecen la enfermedad, aunque según la autora de la investigación, la dra Micovitz dice haber encontrado su sistema inmunológico bastante deprimido. Ya es hora que se nos tenga en cuenta, de Sindrome de Fatiga Crónica, también se muere y según la doctora Micovitz a la media de 40 años, pero claro , en ningún informe pone muerte por SFC, sino de cáncer, linfomas, paros cardiacos, infecciones múltiples y de otra triste realidad social: de aislamiento y suicidio, por no poder aguantar esta enfermedad y las consecuencias del maltrato e incomprensión de la clase médica, ambiente laboral, familia, etc etc. Porque los facultativos cuando nos acompañan nuestras personas allegadas les dicen rotundamente que no tenemos nada y nos envian al psiquiatra con lo que empeoran la enfermedad provocando mas ensuciamiento, mas estrés oxidativo, mas muerte celular. No tengo nada mas que decir. sino animos a los que padecen esta terrible e ignorada PERO NO INVISIBLE enfermedad. Me gustaria añadir que estas enfermedades no son tan invisibles, que existen pruebas suficientemente claras para determinar el grado de incapacidad que soportamos todos los dias.Yo tengo Seg.Social pero también una compañia de seguros, y tengo que decir que ni la una ni los otros se muestran empáticos para tratarnos o prescribirnos las pruebas que necesitamos.Solo peleando y encontrando a algunos profesionales que han admitido que quizás, aunque como enferme podria llevar razón.Me he realizado las siguientes pruebas y anoto los resultados:

Sistema inmunológico: anticuerpos ANA, anti celulas parietales, antitiroglobulina, con diagnóstico de conectivopatia inmadura (lupus) tiroiditis autoinmune, falta de asimilación de B12

Cardiovascular: Prueba de esfuerzo, la 1ª reducida capacidad funcional en un 25%, a las 24 horas, 2ª prueba de esfuerzo, con reducción de la capacidad funcional en un 50%.con arreglo a sexo y edad. Insuficiencia cardiaca, por disminución de capacidad de la bomba contráctil(corazón) que no responde al esfuerzo. Decir que las pruebas de esfuerzo se pararon a los 4,5 y 3,5 minutos de andar en una cinta.

Psicológicas: Realización del Test Waiss III, internacionalmente aceptado para valoración neurocognitiva con el resultado de deterioro grave. Antes de la realización de estas pruebas le pedi al médico de primaria me remitiera al neurólogo pero me dijo que no, que me iba a remitir al psiquiatra. Lo hizo, y cuando el psiquiatra habló conmigo puso en el P10 que veia interesante que me enviara al neurólogo a lo que el de primaria contestó que no , que si creia su compañero que él iba a ser el mamporrero de los especialistas, que si lo veia conveniente me remitiera él

Pruebas de disfunción mitocondrial: Llevo mas de un año con unas pruebas de U.K sin que aqui les sepan dar interpretación, no saben no contestan, no les interesan

Cardiovascular: Prueba de esfuerzo, la 1ª reducida capacidad funcional en un 25%, a las 24 horas, 2ª prueba de esfuerzo, con reducción de la capacidad funcional en un 50%.con arreglo a sexo y edad. Insuficiencia cardiaca, por disminución de capacidad de la bomba contráctil(corazón) que no responde al esfuerzo. Decir que las pruebas de esfuerzo se pararon a los 4,5 y 3,5 minutos de andar en una cinta, nada de hacer carreras.

Aparte de todo esto diagnosticada desde hace 11 años de Hiperlaxitud Articular, FM, SFC y SQM, mas algunas cosillas de la columna (hernias, artrosis,costilla cervical, lumbalgias, osteoporosis ) Ni que decir tiene las limitaciones que todo esto conlleva, además por la afectación central con hiperreactividad a la luz, sonidos, olores, quimicos y un largo etc

Con todo esto y todavia me dicen que esto lo podria tener cualquiera si se hicieran las analiticas y que yo no me puedo permitir estar trabajando 6 meses y descansando otros tantos..
Afortunadamente , en los últimos meses me he encontrado otros profesionales mas concienzados. Gracias a ellos.

Pues después de esto y muchas otras cosas que podrian haberme hecho, comprendereis que estas enfermedades no son tan invisibles, sino politicamente incorrectas como dijo una presidenta de una asociación. Los enfermos somos maltratados, ninguneados, ridiculizados y estresados, lo que contribuye también a un grave empeoramiento de la enfermedad.

Ahora tenemos a las puertas lo del retrovirus XMRV, y todavia un mes después de la noticia del descubrimiento y a pesar de la peligrosidad que entraña no solo atajar que este se siga replicando en los enfermos, sino también el contagio en las personas sanas. Todavia las autoridades politicas o sanitarias del pais siguen con la boca cerrada. Algunos paises han revisado sus bancos de sangre y se encuentran muestras infectadas. Aún no sabemos porqué algunas personas sanas lo tienen y no padecen la enfermedad, aunque según la autora de la investigación, la dra Micovitz dice haber encontrado su sistema inmunológico bastante deprimido.

Ya es hora que se nos tenga en cuenta, de Sindrome de Fatiga Crónica, también se muere y según la doctora Micovitz a la media de 40 años, pero claro , en ningún informe pone muerte por SFC, sino de cáncer, linfomas, paros cardiacos, infecciones múltiples y de otra triste realidad social: de aislamiento y suicidio, por no poder aguantar esta enfermedad y las consecuencias del maltrato e incomprensión de la clase médica, ambiente laboral, familia, etc etc. Porque los facultativos cuando nos acompañan nuestras personas allegadas les dicen rotundamente que no tenemos nada y nos envian al psiquiatra con lo que empeoran la enfermedad provocando mas ensuciamiento, mas estrés oxidativo, mas muerte celular.

No tengo nada mas que decir. sino animos a los que padecen esta terrible e ignorada PERO NO INVISIBLE enfermedad.

]]> Por: Rafael http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2274 Rafael Tue, 10 Nov 2009 21:34:15 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2274 Hola a todos! Soy Rafa de Madrid 32 años y diagnosticado hace 2 años. Llevo padeciendo esta enfermedad desde los 9 años, y lo cierto es que no me vino de golpe. Poco a poco fué haciendose dueña de mi cuerpo y me iba haciendo "el fuerte" y tiraba, tiraba, hasta que no pude más. Después de haber leido a Jose Manuel Chia entre otr@s no puedo añadir mucho más. Realmente, mi relato sería calcado al de Jose Manuel. Hace ya tiempo, que no paro de ver los mismos relatos. Es increible la igualdad del contenido de los mismos y lo que me parece increible, es que no nos escuchen y nos dejan apartados. Desconozco las maniobras para darnos a conocer y que nos escuchen, pero lo que si se, es que la unión hace la fuerza. Tenemos que protestar de todas las formas que podamos. Esto es un sin vivir y no nos ayuda nadie. Felicidades a Marifé, Celia y Clara y quienes hayan participado en esta página. Tenemos que conseguir lo que es nuestro, tenemos que defender nuestros derechos y por desgracia, tenemos que luchar contra la necedad de muchos médicos. Pogámosles pués en sus narices la documentación que hay repartida por muchos sitios sobre esta enfermedad. Os dejo el grito de guerra que se dice en mi foro: LUCHAAAAADDDDDDDDDDDDDDDD!!!!!!!!!!!!! NO PAREIS DE LUCHAR NUNCA!! Hola a todos!

Soy Rafa de Madrid 32 años y diagnosticado hace 2 años. Llevo padeciendo esta enfermedad desde los 9 años, y lo cierto es que no me vino de golpe. Poco a poco fué haciendose dueña de mi cuerpo y me iba haciendo “el fuerte” y tiraba, tiraba, hasta que no pude más. Después de haber leido a Jose Manuel Chia entre otr@s no puedo añadir mucho más. Realmente, mi relato sería calcado al de Jose Manuel. Hace ya tiempo, que no paro de ver los mismos relatos. Es increible la igualdad del contenido de los mismos y lo que me parece increible, es que no nos escuchen y nos dejan apartados. Desconozco las maniobras para darnos a conocer y que nos escuchen, pero lo que si se, es que la unión hace la fuerza. Tenemos que protestar de todas las formas que podamos. Esto es un sin vivir y no nos ayuda nadie. Felicidades a Marifé, Celia y Clara y quienes hayan participado en esta página. Tenemos que conseguir lo que es nuestro, tenemos que defender nuestros derechos y por desgracia, tenemos que luchar contra la necedad de muchos médicos. Pogámosles pués en sus narices la documentación que hay repartida por muchos sitios sobre esta enfermedad.

Os dejo el grito de guerra que se dice en mi foro:

LUCHAAAAADDDDDDDDDDDDDDDD!!!!!!!!!!!!! NO PAREIS DE LUCHAR NUNCA!!

]]> Por: Claudia Sánchez Gago http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2273 Claudia Sánchez Gago Tue, 10 Nov 2009 20:31:26 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2273 Hola a todos, soy Claudia de un pueblo de la provincia de Zamora, tengo fibromialgia además de otras muchas cosas, soy vocal de la junta directiva de la Asociación de mi ciudad. No voy a contar mi caso por que sería redundar en los vuestros, pero baste decir que llevo 10 años de verdadero dolor en todas partes de mi cuerpo, pero casi lo peor de todo ha sido llegar hasta aquí con la incompressión de los médicos, algunos familiares, sociedad etc. Formé la Asociación junto con otra enferma para que lo que nosotros pasamos no lo tuvieran que pasar los demás y gracias a dios algo hemos conseguido en nuestro entorno, pero todavía hay "mentes cerradas" que se empeñan en no creer,¡da igual! algún día lo harán. Lo peor de todo es que creo que mi marido también la tiene, al menos muestra mis mismos síntomas, y el pobre vuelve del trabajo agotado y muerto de dolores, además tuvo hace 3 años una encefalitis vírica y casi murió, además olvidó todo y quedó muy debilitado, pero como yo a raiz de lo mío tuve que dejar de trabajar, él está aguantando pues vivimos con su pequeño sueldo, en fin a pesar de los pesares ¡ANIMO A TODAS/OS Y PARA ADELANTE, CONSEGUIREMOS ESOS SUEÑOS!. Hola a todos, soy Claudia de un pueblo de la provincia de Zamora, tengo fibromialgia además de otras muchas cosas, soy vocal de la junta directiva de la Asociación de mi ciudad. No voy a contar mi caso por que sería redundar en los vuestros, pero baste decir que llevo 10 años de verdadero dolor en todas partes de mi cuerpo, pero casi lo peor de todo ha sido llegar hasta aquí con la incompressión de los médicos, algunos familiares, sociedad etc. Formé la Asociación junto con otra enferma para que lo que nosotros pasamos no lo tuvieran que pasar los demás y gracias a dios algo hemos conseguido en nuestro entorno, pero todavía hay “mentes cerradas” que se empeñan en no creer,¡da igual! algún día lo harán. Lo peor de todo es que creo que mi marido también la tiene, al menos muestra mis mismos síntomas, y el pobre vuelve del trabajo agotado y muerto de dolores, además tuvo hace 3 años una encefalitis vírica y casi murió, además olvidó todo y quedó muy debilitado, pero como yo a raiz de lo mío tuve que dejar de trabajar, él está aguantando pues vivimos con su pequeño sueldo, en fin a pesar de los pesares ¡ANIMO A TODAS/OS Y PARA ADELANTE, CONSEGUIREMOS ESOS SUEÑOS!.

]]> Por: maria mercedes bohorquez http://www.migueljara.com/2009/11/05/el-ejemplo-de-una-persona-con-sindrome-de-fatiga-cronica/comment-page-1/#comment-2269 maria mercedes bohorquez Mon, 09 Nov 2009 23:30:34 +0000 http://www.migueljara.com/?p=2006#comment-2269 Hola soy Maria. Vivo en la provincia de Tucuman( banda del rio sali) mis compañeras y yo trabajamos en un proyecto de feria de ciencias. La verdad que esto es horrible, muchas persona no saben lo que esto significa ni mucho menos lo que se padece, nuestro principal objetivo es dar a conocer sobre esta patologia. Hola soy Maria. Vivo en la provincia de Tucuman( banda del rio sali) mis compañeras y yo trabajamos en un proyecto de feria de ciencias.
La verdad que esto es horrible, muchas persona no saben lo que esto significa ni mucho menos lo que se padece, nuestro principal objetivo es dar a conocer sobre esta patologia.

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