Será cometido del servicio epidemiológico el estudio de las características sanitarias de cada localidad, así como el aislamiento y esterilidad de toda fuente de infección, vigilando a los sujetos receptivos y practicando las vacunaciones cuando esta medida se halle indicada. Finalmente será de su competencia las maniobras de desinfección y desinsectación. Se declaran obligatorias las vacunaciones contra la viruela y la difteria en la forma que determinarán los reglamentos. Se mantiene la obligatoriedad de las vacunaciones preventivas contra las infecciones tíficas paratíficas cuando por la existencia de casos repetidos de estas enfermedades, estado epidémico del momento o previsible, se juzgue conveniente. En todas las demás infecciones en que existan medios de vacunación de reconocida eficacia total y parcial y en que ésta no constituya peligro alguno, podrán ser recomendados y, en su caso, impuestos por las autoridades sanitarias.

LEY ORGÁNlCA 3/1986, de 14 de abril, de Medidas Especiales en Materia de Salud Pública:
Artículo primero Al objeto de proteger la salud pública y prevenir su pérdida o deterioro, las autoridades sanitarias de las distintas Administraciones Públicas podrán, dentro del ámbito de sus competencias., adoptar las medidas previstas en la presente Ley cuando así lo exijan razones sanitarias de urgencia o necesidad.
Artículo segundo Las autoridades sanitarias competentes podrán adoptar medidas de reconocimiento, tratamiento, hospitalización o control cuando se aprecien indicios racionales que permitan suponer la existencia de peligro para la salud de la población debido a la situación sanitaria concreta de una persona o grupo de personas o por las condiciones sanitarias en que se desarrolle una actividad.
Artículo tercero Con el fin de controlar las enfermedades transmisibles, la autoridad sanitaria, además de realizar las acciones preventivas generales, Podrá adoptar las medidas oportunas para el control de los enfermos, de las personas que estén o hayan estado en contacto con los mismos y del medio ambiente inmediato. así como las que se consideren necesarias en caso de riesgo de carácter transmisible.

LEY /4/1986, de 25 de abril. General de Sanidad
6. A la libre elección entre las opciones que le presente el responsable médico de su caso, siendo preciso el previo consentimiento escrito del usuario para la realización de cualquier intervención, excepto en los siguientes casos:
a) Cuando la no intervención suponga un riesgo para la salud pública.

LEY 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Artículo 2. Principios básicos.
3. El paciente o usuario tiene derecho a decidir libremente, después de recibir la información adecuada, entre las opciones clínicas disponibles.
Artículo 4. Derecho a la información asistencial.
1. Los pacientes tienen derecho a conocer, con motivo de cualquier actuación en el ámbito de su salud, toda la información disponible sobre la misma, salvando los supuestos exceptuados por la Ley. Además, toda persona tiene derecho a que se respete su voluntad de no ser informada. La información, que como regla general se proporcionará verbalmente dejando constancia en la historia clínica, comprende, como mínimo, la finalidad y la naturaleza de cada intervención, sus riesgos y sus consecuencias.
Artículo 8. Consentimiento informado.
2. El consentimiento será verbal por regla general. Sin embargo, se prestará por escrito en los casos siguientes: intervención quirúrgica, procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores y, en general, aplicación de procedimientos que suponen riesgos o inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente.
Artículo 9. Límites del consentimiento informado y consentimiento por representación.
2. Los facultativos podrán llevar a cabo las intervenciones clínicas indispensables en favor de la salud del paciente, sin necesidad de contar con su consentimiento, en los siguientes casos:
a) Cuando existe riesgo para la salud pública a causa de razones sanitarias establecidas por la Ley. En todo caso, una vez adoptadas las medidas pertinentes, de conformidad con lo establecido en la Ley Orgánica 3/1986, se comunicarán a la autoridad judicial en el plazo máximo de 24 horas siempre que dispongan el internamiento obligatorio de personas.
b) Cuando existe riesgo inmediato grave para la integridad física o psíquica del enfermo y no es posible conseguir
su autorización, consultando, cuando las circunstancias lo permitan, a sus familiares o a las personas vinculadas de hecho a él.

LEY 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
El Ministro de Sanidad y Consumo establecerá las condiciones para la prescripción de medicamentos autorizados
cuando se utilicen en condiciones distintas a las autorizadas, que en todo caso tendrá carácter excepcional.
4. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá autorizar la importación de medicamentos
no autorizados en España siempre que estén legalmente comercializados en otros Estados, cuando esta importación resulte imprescindible para la prevención, el diagnostico o el tratamiento de patologías concretas por no existir en España alternativa adecuada autorizada para esa indicación concreta o por situaciones de desabastecimiento que lo justifiquen.
5. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá autorizar temporalmente la distribución
de medicamentos no autorizados, en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de un agente patógeno o químico, toxina o radiación nuclear capaz de causar daños. En estas circunstancias, si se hubiere recomendado o impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones no autorizadas o de medicamentos no autorizados, los titulares de la autorización y demás profesionales que intervengan en el proceso estarán exentos de responsabilidad civil o administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilización del medicamento, salvo por los daños causados por productos defectuosos.

Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.
Artículo 1. Objeto y ámbito de aplicación.
1. En aplicación de lo dispuesto en los apartados 3 y 4 del artículo 24 de la Ley 29/2006, 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios, mediante este real decreto se establecen:
a) Los requisitos para el uso compasivo, en condiciones excepcionales, de medicamentos en fase de investigación clínica en pacientes que no formen parte de un ensayo clínico.
b) Las condiciones para la prescripción de medicamentos autorizados cuando se utilicen en condiciones distintas a las autorizadas, que en todo caso tendrá carácter excepcional.
c) El acceso de medicamentos no autorizados en España siempre que estén legalmente comercializados en otros Estados.

http://www.mass.gov/legis/bill.....t02028.pdf

Aprovechan estas coyunturas para recortar libertades, solo espero que los encargados de decidir que es una pandemia o que es aquello otro conserven cierta independencia y profesionalidad.

3.5. Specific legal provisions for the distribution by Member States
As a general rule, marketing authorisation holders are subject to liability
for the use of their products as long as they are used within the terms of the marketing authorisation.

Member States may temporarily authorise the distribution of an unauthorised
medicinal product in response to the suspected or confirmed spread of pathogenic agents. This encompasses pandemic situations, such as the Influenza A (H1N1) 2009 pandemic. In such a case marketing authorisation holders, manufacturers and health professionals are not subject to civil or administrative liability for any consequences resulting from the use of a vaccine when such use of an unauthorised vaccine is recommended or required by a competent authority in response to the pandemic situation. This also applies when the use of an authorised medicinal product, such as an antiviral medicine and a vaccine, is recommended beyond authorised conditions (e.g. indications, age groups). These provisions apply
independently whether a national or Community authorisation has been
granted.23 ”

Y para no aburrir mas y que me dejeis escribir algun otro correo, que prometo solemnemente sera mas breve, solo añado la traduccion

“Juan Gérvas
Médico rural en general
Canencia de la Sierra, Garganta de los Montes y El Cuadrón (Madrid)
(Espanha)

3.5. Disposiciones específicas para la distribución por los Estados miembros
Como regla general, los titulares de la autorización de comercialización están sujetos a responsabilidad
para el uso de sus productos, siempre y cuando se utilizan dentro de los términos de la autorización de comercialización.

Los Estados miembros podrán autorizar temporalmente la distribución de un no autorizado
medicamento en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de agentes patógenos. Esto abarca las situaciones de pandemia, como la influenza A (H1N1) 2009 pandemia. En tal caso, los titulares de la autorización de comercialización, fabricantes y profesionales de la salud NO están sujetos a responsabilidad CIVIL O ADMINISTRATIVA por todas las consecuencias derivadas del uso de una vacuna, cuando tal uso no autorizado de una vacuna es recomendada o exigida por una autoridad competente en respuesta a la pandemia situación. Esto también se aplica cuando el uso de un medicamento autorizado, como un medicamento antiviral y una vacuna, se recomienda más allá de las condiciones autorizadas (por ejemplo, las indicaciones, los grupos de edad). Estas disposiciones se aplican
independientemente de si una autorización nacional o comunitaria lo ha reconocido o no.”
Si habeis conseguido llegar hasta aqui, un saludo muy fuerte.

El laboratorio farmacéutico británico GlaxoSmithKline (GSK) obtuvo un beneficio neto de 1.335 millones de libras (1.474 millones de euros) en el tercer trimestre, lo que supone un incremento del 30% respecto al mismo periodo del año anterior.

http://noticiaserb.wordpress.c.....zalia-com/

Valencia, 28 oct (EFE).- La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha reconocido que la incidencia de la gripe A está siendo “menos grave” de lo que inicialmente se previó, ya que su tasa de mortalidad es “bastante más baja” que la de la gripe estacional.

Según ha expuesto, el índice de contagio es “más alto” que el de la gripe estacional en esta época del año, pero “la tasa de mortalidad es bastante más baja”.

http://noticiaserbesp.wordpres.....-noticias/